miércoles, 6 de mayo de 2015

LAS LOKIARQUEAS, LA METAGENÓMICA Y EL ORIGEN DE LOS EUCARIOTAS

EN MATERIA (elpais.com)

EN NATURE

La metagenómica1 es el estudio del conjunto de genomas de un determinado entorno (metagenoma) directamente a partir de muestras de ese ambiente, sin necesidad de aislar y cultivar esas especies. En wikipedia
El metagenoma d ela Península Ibérica

Metagenómica en slideshare
Metagenómica Generalidades


EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO


Fuente: «Complemento C3 convertasi via classica». Publicado bajo la licencia CC BY 2.5 vía Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Complemento_C3_convertasi_via_classica.png#/media/File:Complemento_C3_convertasi_via_classica.png.

El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto de moléculas plasmáticas implicadas en distintas cascadas bioquímicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células incluyendo la apoptosis.
Las funciones de este sistema son: 
A. Lisis de células
El MAC (membrane attack complex/complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-negativasparásitosvirus encapsulados, eritrocitos y células nucleadas. Las bacterias gram-positivas son bastante resistentes a la acción del complemento.
B. Respuesta inflamatoria
Los pequeños fragmentos que resultan de la fragmentación de componentes del complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en células cebadas o mastocitos y basófilos. La interacción induce su desgranulación, liberando histamina y otras sustancias farmacológicamente activas, como la heparina, que aumentan la permeabilidad y vasodilatacion, produciéndose una inflamación. Asimismo, C3a, C5a y C5b inducen a monocitos y neutrófilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasación (salida del capilar).
C. Opsonización
C3b es la opsonina principal del complemento. Los antígenos recubiertos con C3b se unen a receptores específicos en células fagocíticas, y así la fagocitosis es facilitada.
D. La neutralización de virus
C3b induce la agregación de partículas virales formando una capa gruesa que bloquea la fijación de los virus a la célula hospedadora. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interacción de receptores del complemento y C3b en células fagocíticas.
E. Eliminación de complejos inmunes
Los complejos inmunes (complejos antígeno-anticuerpo circulantes) pueden ser eliminados de la circulación si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactúan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hígado y al bazo para su destrucción.
Adaptado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento#Las_funciones_del_sistema_del_complemento

miércoles, 29 de abril de 2015

ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS

 El lugar de unión del Ag es el paratopo.

TIPOS DE GLOBULINAS

1) IgG o gamma-globulinas
 Son los Ac más numerosos (75% de los Ac circulantes). Se pueden unir a los Ag, activar al complemento,que está formado por unas 30 glucoproteínas y fragmentos que se encuentran en el suero y otros líquidos orgánicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial, median una serie de reacciones con la finalidad de destruir la célula diana, y a los fagocitos sanguíneos (micro- y macro-fagos). Pueden atravesar la placenta y penetrar en el feto.

2) IgM. Son los primeros Ac que se producen ante la exposición inicial a un Ag. 10% de los anticuerpos circulantes.
 Se unen a virus y se encargan de activar a los macrófagos y al sistema del complemento.

3) IgA.
Resultado de imagen de inmunoglobulina a 10% de los Ac circulantes. Se originan en estructuras linfoides subepiteliales y se encuentran en la sangre y en diversas secreciones.

4) IgE. Se encuentran en los tejidos y son las responsables de las alergias. Son escasas en sangre.
Resultado de imagen de inmunoglobulina e 3d

5) IgD. Son Ac de la superficie de los linfocitos B que sirven como receptores de Ag específicos.
Resultado de imagen de inmunoglobulina d

ANTÍGENOS

Son sustancias que desencadenan la respuesta inmunitaria (producción de Ac específicos contra ellos).
Para que un antígeno sea reconocido por un anticuerpo, estos interactúan por complementariedad espacial. La zona donde el antígeno se une al anticuerpo recibe el nombre de epítopo o determinante antigénico, mientras que el área correspondiente de la molécula del anticuerpo es el parátopo. Si el Ag sólo tiene un determinante antigénico es univalente, si tiene más, polivalente.
Los antígenos son usualmente proteínas u oligosacáridos. Esto incluye partes de bacterias (cápsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos. Los antígenos no-microbianos exógenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y proteínas de tejidos y órganos trasplantados, o proteínas en la superficie de glóbulos rojos transfundidos.
Los Ag exógenos pueden ser heteroantígenos (de otra especie, como los Ag microbianos), o isoantígenos ( de la misma especie, como los de los grupos sanguíneos). 
Los Ag endógenos son moléculas producidas por el propio organismo (autoinmunidad y Ag tumorales). Se llaman autoantígenos.



Un hapteno es una sustancia química de pequeño peso molecular (menos de 10.000 daltones) que no induce por sí misma la formación de anticuerpos pero al unirse a una proteína transportadora como la albúmina estimula una respuesta inmunitaria. En resumen, un hapteno es la parte de un antígeno que por sí sola no dispara la respuesta inmune, pero sí posee especificidad. Los haptenos son antigénicos pero incapaces de inducir por si mismas una reacción inmunitaria específica, es decir, carecen de inmunogenicidad. Muchas sustancias de importancia biológica como fármacos, hormonas peptídicas y hormonas esteroideas tienen la propiedad de poder actuar como haptenos.