domingo, 10 de mayo de 2015

ENFERMEDADES INFECCIOSAS TRANSMITIDAS POR CONTAGIO DIRECTO E INDIRECTO

TRANSMITIDAS POR CONTAGIO DIRECTO: se transmiten directamente del individuo enfermo a los sanos.

Gripe, poliomelitis, parotiditis (paperas) y sarampión  son producidas por virus de ARN monocatenario. Muchas de ellas son enfermedades típicamente infantiles y pueden ser prevenidas mediante vacunas.

Varicela y herpes son producidas por herpesvirus, con ADN bicatenario.

Tuberculosis, producida por el bacilo de Koch.

Gonorrea y sífilis, ETS producidas por gonococos y espiroquetas respectivamente. Actualmente se tratan fácilmente con antibióticos.

TRANSMITIDAS POR CONTAGIO INDIRECTO

Fiebre amarilla y dengue son producidas por virus transmitidos por mosquitos tropicales de la especie Aedes aegypti.

Rabia, transmitida por un Rhabdovirus, que es un retrovirus. Produce una encefalitis aguda y la muerte. se consideras una zoonosis (enfermedad transmitida generalmente por vertebrados al hombre)
Dog with rabies.jpg Se previene con la vacuna antirrábica, creada por Pasteur.
En 1885, a los nueve años de edad, Meister fue mordido por un perro con rabia, de camino a la escuela de Meissengott , tras haberlo provocado con un palo. Pasteur decidió tratar al niño con un virus de la rabia estudiado en conejos y debilitado posteriormente. Este método había sido tratado tiempo atrás en perros. El tratamiento fue todo un éxito, el cual duró 10 días con inyecciones diarias, gracias a las cuales el niño no desarrolló la enfermedad. La fama de esta primera vacunación permitió poner en marcha la creación del Instituto Pasteur. Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Joseph_Meister

Tétanos. Producida por la bacteria Clostridium tetani. Se encuentra en esporas en el suelo y pueden entrar al clavarnos hierros oxidados y sucios. Se previene con la vacuna antitetánica. La incidencia en España ha ido disminuyendo, de modo que anualmente menos de 3 por cada 1o millones de españoles han tenido la enfermedad. En Portugal un caso por millón de habitantes.
Resultado de imagen de tetanos hierro oxidado Estas esporas se encuentran por todas partes, por lo que cualquier tipo de herida, desde un arañazo profundo a una mordedura o picadura de animal, pueden, potencialmente, transmitir el tétanos. No hay nada mágico en el clavo oxidado, salvo que los clavos oxidados suelen estar sucios, y la suciedad puede estar llena de esporas de tétanos. Fuente: Manual para padres quisquillosos.

Dermatomicosis 
Producidas por hongos dermatófitos, como Candida albicans. Se tratan con fungicidas como la nistatina.
Onychomycosis due to Trychophyton rubrum, right and left great toe PHIL 579 lores.jpg

Tétanos, botulismo, cólera y peste producidas por diferentes bacterias.

Disentería amebiana producida por una ameba.

Malaria o paludismo transmitida por el mosquito Anopheles y producida por el protozoo esporozoo Plasmodium. 1ª vacunación mundial contra la malaria se prueba en Malawi liderada por el español Pedro Alonso.

Enfermedad del sueño transmitida por la mosca tsé-tsé y y producida por el protozoo flagelado Trypanosoma.

TOXINAS Y ENZIMAS EXTRACELULARES


Las toxinas son sustancias con efecto tóxico producidas por los patógenos.

EXOTOXINAS. Suelen ser muy específicas para ciertos tejidos:
       NEUROTOXINAS, que afectan al funcionamiento de neuronas y sinapsis.
                 BOTULINA O TOXINA BOTULÍNICA, producida por la bacteria Clostridium botulinum. Produce el botulismo:
Botulism1and2.JPG 

                  TOXINA TETÁNICA, producida por la bacteria Clostridium tetani.
 Espasmos musculares producidos por esta toxina.
Las toxinas producidas por las bacterias de este género inhiben la liberación de las vesículas sinápticas.

    ENTEROTOXINAS afectan a las c. del epitelio digestivo, provocando fuertes diarreas.
                ENTEROTOXINA COLÉRICA, producida por la bacteria Vibrio cholerae.
Cholera bacteria SEM.jpg

ENDOTOXINAS son lipopolisacáridos de la pared celular de las bacterias Gram -.

ENZIMAS EXTRACELULARES
       HIALURONIDASA, producida por algunos estafilococos y estreptococos. Hidroliza el ácido hialurónico de la matriz extracelular, facilitando las infecciones bacterianas.
       LECITINASA, producida por Clostridium perfringens. que hidroliza los lípidos de membrana de las células del hospedador.
       COAGULASA, producida por algunos estafilococos. Convierte el fibrinógeno plasmático en fibrina, que envuelve a las bacterias, protegiéndolas de los macrófagos.

miércoles, 6 de mayo de 2015

LAS LOKIARQUEAS, LA METAGENÓMICA Y EL ORIGEN DE LOS EUCARIOTAS

EN MATERIA (elpais.com)

EN NATURE

La metagenómica1 es el estudio del conjunto de genomas de un determinado entorno (metagenoma) directamente a partir de muestras de ese ambiente, sin necesidad de aislar y cultivar esas especies. En wikipedia
El metagenoma d ela Península Ibérica

Metagenómica en slideshare
Metagenómica Generalidades


EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO


Fuente: «Complemento C3 convertasi via classica». Publicado bajo la licencia CC BY 2.5 vía Wikimedia Commons - https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Complemento_C3_convertasi_via_classica.png#/media/File:Complemento_C3_convertasi_via_classica.png.

El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto de moléculas plasmáticas implicadas en distintas cascadas bioquímicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células incluyendo la apoptosis.
Las funciones de este sistema son: 
A. Lisis de células
El MAC (membrane attack complex/complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-negativasparásitosvirus encapsulados, eritrocitos y células nucleadas. Las bacterias gram-positivas son bastante resistentes a la acción del complemento.
B. Respuesta inflamatoria
Los pequeños fragmentos que resultan de la fragmentación de componentes del complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en células cebadas o mastocitos y basófilos. La interacción induce su desgranulación, liberando histamina y otras sustancias farmacológicamente activas, como la heparina, que aumentan la permeabilidad y vasodilatacion, produciéndose una inflamación. Asimismo, C3a, C5a y C5b inducen a monocitos y neutrófilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasación (salida del capilar).
C. Opsonización
C3b es la opsonina principal del complemento. Los antígenos recubiertos con C3b se unen a receptores específicos en células fagocíticas, y así la fagocitosis es facilitada.
D. La neutralización de virus
C3b induce la agregación de partículas virales formando una capa gruesa que bloquea la fijación de los virus a la célula hospedadora. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interacción de receptores del complemento y C3b en células fagocíticas.
E. Eliminación de complejos inmunes
Los complejos inmunes (complejos antígeno-anticuerpo circulantes) pueden ser eliminados de la circulación si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactúan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hígado y al bazo para su destrucción.
Adaptado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento#Las_funciones_del_sistema_del_complemento